Компания BIOCAD ожидает одобрения старта клинических исследований первого российского препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА).
Приложение, основанное на искусственном интеллекте, даёт точный положительный результат в 89% случаев, а отрицательный – в 83% случаев, что усредненно выше, чем тесты на латеральный поток, которые могут пропускать от 20 до 80 процентов положительных случаев заболевания, по данным Имперского колледжа Лондона.