Ученые из Insilico Medicine показали, что идиопатический легочный фиброз (ИЛФ) нельзя рассматривать как просто ускоренное старение. Это отдельное биологическое состояние, связанное с возрастной дисфункцией, и его понимание может изменить подходы к терапии.
ИЛФ чаще поражает людей старше 60 лет и приводит к рубцеванию легочной ткани, затрудненному дыханию и респираторной недостаточности. Современные лекарства лишь замедляют его прогрессирование, но, как правило, не способны обратить процесс вспять.
Исследователи создали «протеомные часы старения» на основе данных более чем 55 тысяч участников британского Биобанка. Анализ показал: у пациентов с тяжелым COVID-19 и риском фиброза легких наблюдаются признаки ускоренного старения.
Кроме того, новая модель ИИ ipf-P3GPT сравнила активность генов в стареющих легких и при ИЛФ. Результат оказался неожиданным: более половины одинаковых генов работали в противоположных направлениях. Это значит, что патология не только ускоряет старение, но и нарушает его естественные процессы в организме.
Хотя старение и ИЛФ связаны с воспалением и изменением тканей, фиброз вызывает куда более разрушительные изменения в легких. Это открывает путь к созданию препаратов, которые будут нацелены именно на патологические процессы, не затрагивая естественное старение.
Исследователи считают, что инструменты ИИ можно применять не только для изучения легочного фиброза, но и других возрастных болезней, включая поражения печени и почек. Такой подход может помочь в разработке более персонализированных методов лечения и точнее понять, как старение связано с развитием хронических заболеваний.
Результаты исследования опубликованы в 17-м выпуске 8-го тома журнала Aging-US от 8 августа 2025 г.
Источник: Medical News
Анастасия Кожелева